新一代Cubis® II完美繼承了上一代天平的特點(diǎn)：擁有一流的性能，同時(shí)也可以保證在數(shù)據(jù)采集過程中的可信性和透明度，它還能做到全過程的點(diǎn)到點(diǎn)的數(shù)據(jù)完整性和可靠性。賽多利斯的專家團(tuán)隊(duì)能給客戶提供最可靠的支持，即使是非常具體或者獨(dú)特的要求。

賽多利斯實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品與服務(wù)部門全球銷售負(fù)責(zé)人Eirik Pettersen先生為發(fā)布會(huì)致辭

賽多利斯實(shí)驗(yàn)室稱重產(chǎn)品全球負(fù)責(zé)人Dirk Ahlbrecht先生介紹Cubis® II

實(shí)驗(yàn)室稱重產(chǎn)品專員陳思怡女士介紹Cubis® II

最大的亮點(diǎn)是：Cubis® II針對(duì)定制化、智能化的改進(jìn)升級(jí)極大的提高了使用者的便捷性，避免人為失誤的發(fā)生，提高工作效率的同時(shí)又保證了稱量的準(zhǔn)確度。

它擁有45個(gè)稱重模塊、兩種用戶界面和七個(gè)防風(fēng)罩可以有數(shù)千種的硬件配置滿足不同的稱重需求。根據(jù)不同的行業(yè)有不同的自適應(yīng)軟件包可供選擇，并且還支持個(gè)性化的定制。Cubis® II MCA允許與外部軟件系統(tǒng)（如LIMS或ELN）進(jìn)行通信，避免了手工數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)錄出現(xiàn)錯(cuò)誤。

賽多利斯Cubis® II 是首款符合“21 CFR part 11”和“EU Annex 11”所有要求的天平，甚至不需要一張紙，同時(shí)避免了偽造過程數(shù)據(jù)或簽名的可能性。它在審計(jì)追蹤、用戶管理、電子簽名、數(shù)據(jù)傳輸安全均符合上述規(guī)定的要求。

Cubis® II 可提供適用于完全個(gè)性化的附加應(yīng)用軟件，提高了方案的可靠性和可重復(fù)性。自動(dòng)化的電動(dòng)水平調(diào)整、配置了手勢(shì)傳感器和新型防風(fēng)罩、用于監(jiān)測環(huán)境的氣候傳感器并內(nèi)置了靜電驅(qū)除器，可以自動(dòng)消除靜電。這些人性化的設(shè)計(jì)使實(shí)驗(yàn)人員更多的關(guān)注在實(shí)驗(yàn)本身，輕松愉快的完成工作。

賽多利斯主辦的“新計(jì)量、新技術(shù)、新應(yīng)用”研討會(huì)也同期召開，來自各行業(yè)的專家就計(jì)量、校準(zhǔn)、數(shù)據(jù)完整性和審計(jì)追蹤等相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行交流。

中國計(jì)量科學(xué)研究院副研究員鐘瑞麟博士，從歷史淵源出發(fā)，到理論依據(jù)，深入淺出的介紹了電子天平的鑒定和校準(zhǔn)的有關(guān)知識(shí)和要點(diǎn)。

賽多利斯實(shí)驗(yàn)室稱重產(chǎn)品全球負(fù)責(zé)人Dirk Ahlbrecht先生詳細(xì)介紹了Cubis® II在數(shù)據(jù)完整性、審計(jì)追蹤等方便的出色表現(xiàn)以及QAPP定制化流程的使用帶來的稱重效率提升。

資深GMP管理者與實(shí)踐者吳軍先生做了《藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范》修訂情況與展望的主題演講，從數(shù)據(jù)的定義、分類，數(shù)據(jù)的記錄形式以及藥品研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)的突出問題，進(jìn)行了分析。

賽多利斯實(shí)驗(yàn)室稱量技術(shù)資深專家孫小明先生介紹了Cubis® II 在審計(jì)追蹤數(shù)據(jù)信息儲(chǔ)存方面性能卓越。它的模塊化設(shè)計(jì)可有效協(xié)助實(shí)驗(yàn)室合理投入，制定更為經(jīng)濟(jì)、高效、準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)方案，從而高質(zhì)量的完成工作目標(biāo)。