為加強醫療器械質量監督管理，保障醫療器械產品使用安全有效，國家食品藥品監督管理總局組織對醫用防護服、無創自動測量血壓計（電子血壓計）、血液凈化裝置的體外循環血路等6個品種193批（臺）的產品進行了質量監督抽驗。現將抽驗結果公告如下：　

　　一、被抽驗項目不符合標準規定的醫療器械產品，涉及3家醫療器械生產企業的2個品種4批（臺）。具體為：　

　　（一）醫用防護服2家企業3批產品。河南省健琪醫療器械有限公司生產的2批次醫用一次性防護服，外觀、過濾效率不符合標準規定；崇陽穩健醫用紡織品有限公司生產的1批次醫用一次性防護服，外觀、斷裂強力不符合標準規定。

　　（二）無創自動測量血壓計（電子血壓計）1家企業1臺產品。豪展醫療科技（吳江）有限公司生產的1臺BPM系列電子血壓計，不帶燈按鈕的顏色不符合標準規定。　

　　以上抽驗不符合標準規定產品具體情況，見附件1。　

　　二、被抽驗項目為標識標簽、說明書等項目不符合標準規定的醫療器械產品，涉及16家醫療器械生產企業的1個品種20批（臺），具體為：　

　　無創自動測量血壓計（電子血壓計）16家企業20臺產品。東阿阿膠阿華醫療器械有限公司生產的2臺數字式電子血壓計，深圳市捷美瑞醫療技術有限公司生產的2臺手臂式數字電子血壓計，江蘇富林醫療設備有限公司生產的2臺、江蘇魚躍醫療設備股份有限公司生產的2臺電子血壓計，展科電子（深圳）有限公司、深圳市永盟智能信息系統有限公司生產的各1臺上臂式電子血壓計，深圳市愛立康醫療電子有限公司、北京綠源恒泰醫療器械有限公司生產的各1臺臂式電子血壓計，廣東樂心醫療電子股份有限公司生產的1臺樂心電子血壓計，深圳瑞光康泰科技有限公司生產的1臺脈搏波血壓計，深圳市家康科技有限公司生產的1臺手臂式全自動電子血壓計，東莞市黃江百綠電子廠生產的1臺手臂式電子血壓計，山東英帕生物科技有限公司生產的1臺上臂式全自動電子血壓計，豪展醫療科技（吳江）有限公司生產的1臺BPM系列電子血壓計，標識不符合標準規定；江蘇中訊數碼電子有限公司生產的1臺數據傳輸型電子血壓計，設備或設備部件的外部標記不符合標準規定；山東東阿錦安電子有限公司生產的1臺錦安電子血壓計，設備或設備部件的外部標記、符號不符合標準規定。　

　　以上抽驗不符合標準規定產品具體情況，見附件2。　

　　三、抽驗項目全部符合標準規定的醫療器械產品涉及95家醫療器械生產企業的6個品種170批（臺），見附件3。　

　　四、對上述抽驗中發現的不符合標準規定產品，國家食品藥品監管總局已要求企業所在地食品藥品監督管理部門按照《醫療器械監督管理條例》及《食品藥品監管總局辦公廳關于進一步加強醫療器械抽驗工作的通知》（食藥監辦械監〔2016〕9號），對相關企業進行調查處理。　

　　相關醫療器械生產企業應對不符合標準規定產品、不符合標準規定項目進行風險評估，根據醫療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，由企業主動召回并公開召回信息。企業所在地食品藥品監督管理部門要對企業召回情況進行監督，未組織召回的應責令召回；如發現不符合標準規定醫療器械產品對人體造成傷害或者有證據證明可能危害人體健康的，可以采取暫停生產、進口、經營、使用的緊急控制措施。　

　　相關省級食品藥品監督管理部門要督促企業盡快查明原因，制定整改措施并按期整改到位，有關處置情況于2016年7月30日前向社會公布。

　　特此公告。

（來源：CFDA）