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基因測序技術 革新生殖健康產業

[2015/11/18]

  根據國泰君安的最新報告,隨著社會與科技的發展,人類在甚至健康領域發生了多維度變化:對孕婦而言:生育年齡普遍推遲,高危產婦比重逐年上升,不孕不育概率大幅上漲;對生殖檢測而言,診療技術順應精準時局,朝向個性化發展。對國家局勢和政策而言,老齡化趨勢加重,家庭結構發生變革,新生代父母注重“優生優育”;國家雖放開二孩政策,但孕育市場喜憂參半。

  其中,產前篩查和診斷水平伴隨基因檢測技術的發展也在不斷革新和突破,大力輔佐生殖健康產業闊步朝前。但是,伴隨著生殖遺傳檢測的話題爭議也此起彼伏。

  基因測序技術的發展,革新生殖健康產業

  得益于基因測序技術的發展,二代測序技術在輔助生殖和無創產前診斷領域的作為意義深遠。其中,輔助生殖目前的遺傳檢查包括:胚胎植入前遺傳學篩查(PGS)和種植前基因診斷(PGD)。PGS主要針對未植入著床的早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測,通過比來分析胚胎遺傳物質正常與否。而PGD主要檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。

  目前。產前遺傳篩查已經成為生殖健康重要部分。傳統的產前篩查主要基于超聲波或者血清檢查,這種檢測準確率不高,且達不到基因水平。隨后的羊膜穿刺術 、絨毛膜絨毛取材術(CVS)常用于檢測染色體異常,例如唐氏綜合征(21三體綜合癥)、18三體綜合征、特納氏綜合征。這種診斷雖然快速、及時,但是因為是入侵式手術,存在一定風險,易誘發1%-2%的流產率。

  NGS技術的興起助力產前檢測朝著新方向發展。無創產前診斷(NIPT)為臨床醫生、孕婦提供了一個更為精準的檢測手段,介于血清學和侵入式檢查之間。該技術通過采集孕婦的外周血,對其胎兒游離DNA(cffDNA)進行測序,分析、檢測胎兒是否存在染色體異常。該測試還能夠用于檢測胎兒性別和RH血型。NIPT優勢在于其準確率相對較高,且安全性提高。

  NGS檢測價格的降低讓不少臨床醫生認為NIPT將成為產前診斷的熱門手段。但是,北京協和醫院邊旭明教授肯定NIPT優勢的同時,也提醒臨床醫生和患者適者慎用。

  生殖遺傳檢測的未來,需要臨床遺傳咨詢醫生

  2014年2月國家衛計委緊急叫停了國內無創產前基因檢測等項目,然而2014年12月國家衛計委又謹慎的放開了包括遺傳病診斷、產前篩查與診斷、植入前胚胎遺傳學診斷等項目的試點應用單位,正式拉開二代基因測序用于醫學臨床相關項目的序幕。

  中國作為人口第一大國,老齡化趨勢嚴重,人口結構出現危機。2014年9月,國家全面放開單獨二孩政策。2015年10月,十八屆五中全會決定全面實施二孩政策。11月,在國務院新聞發布會上,衛計委副主任王培安表示“全國人大修法通過之日,就是全面二孩政策生效之時。”產前檢測也順應這一生育主流觀念再次受到熱捧。

  研究的深入使得無創檢測的條件和范圍有望不斷擴大,延伸至包括微缺失/重復綜合征和常見的孟德爾遺傳病等。檢測染色體非整倍體的商業化進程正在提速,市場規模穩步增加。在未來,NIPT主要目標是朝著亞染色體水平發展,并專注于提高基因變異檢測的準確性。

  但是需要注意的是,基因測序后的大數據革新產期篩查的同時,也給臨床咨詢帶來了挑戰。準父母們的家族譜分析、優生優育知識普及、遺傳檢測結果解析都離不開專業的臨床遺傳醫生。遺傳咨詢師的介入和參與,多種技術平臺的合作,才能將真正發揮其臨床價值。

  隨著測序技術的快速發展和測序成本的不斷降低,生殖健康檢測有效結合多學科知識,將成為一種產業和服務朝著精準且個性化方向發展。


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