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化學(xué)發(fā)光定氮儀的化學(xué)發(fā)光技術(shù)

[2015/8/24]

  電化學(xué)發(fā)光是通過對電極施加一定的電壓進(jìn)行電化學(xué)反應(yīng)而發(fā)光,通過測量化學(xué)發(fā)光光譜和強(qiáng)度來測定物質(zhì)含量的一種痕量分析方法。它將電分析化學(xué)手段和化學(xué)發(fā)光方法相結(jié)合,具有獨(dú)特的優(yōu)點,如重現(xiàn)性和靈敏度進(jìn)一步提高,在多種組份同時存在時,可施加不同波形、不同電壓的信號進(jìn)行選擇性測量等,是潛在的分析手段之一。

  化學(xué)發(fā)光免疫分析是以標(biāo)記發(fā)光劑為示蹤物信號建立起來的一種非放射標(biāo)記免疫分析法,具有靈敏度高、線性范圍寬、儀器設(shè)備簡單、操作方便、分析速度快和容易實現(xiàn)自動化等優(yōu)點。魯米諾、異魯米諾及其衍生物、吖啶酯衍生物、辣根過氧化物酶和堿性磷酸酶是目前化學(xué)發(fā)光免疫分析中使用最多的標(biāo)記物。

  微粒子化學(xué)發(fā)光是化學(xué)發(fā)光免疫分析的特殊形式,是以化學(xué)發(fā)光劑為底物的酶免疫技術(shù),同時應(yīng)用了磁性微珠做固相載體,增加了吸附面積,使抗原抗體最大限度的結(jié)合。以3-(2-螺旋金剛烷)-4-甲氧基-4- (3-磷氧酰).苯基.12一二氧環(huán)乙烷(AMPPD)為發(fā)光底物在堿性磷酸酶(Alkaline phosphataseALP)的作用下,迅速去磷酸酶,生成不穩(wěn)定的中介體AMPPD-,進(jìn)而產(chǎn)生激發(fā)態(tài)產(chǎn)物,當(dāng)其躍遷回到基態(tài)時產(chǎn)生光子。微粒子化學(xué)發(fā)光技術(shù)所需標(biāo)本量極少,孵育時間大大縮減,同時因其選擇性吸附抗原,從而提高了特異性、靈敏性,使測定結(jié)果準(zhǔn)確、可靠,并減少污染。

  化學(xué)發(fā)光生物傳感器是通過非創(chuàng)傷或非損傷性的辦法,連續(xù)、實時、動態(tài)地檢測生物體內(nèi)的某一種或幾種物質(zhì)濃度的技術(shù)。該技術(shù)以化學(xué)發(fā)光作為換能器,不但繼承了化學(xué)發(fā)光高靈敏度的優(yōu)點,而且大大提高了化學(xué)發(fā)光的選擇性。按照所固定化的生物組分的種類,可以將化學(xué)發(fā)光生物傳感器分為酶傳感器、免疫傳感器、組織傳感器、核酸傳感器及微生物傳感器等。特別是化學(xué)發(fā)光免疫傳感器是將具有分子識別作用的抗原或抗體以適當(dāng)?shù)姆绞焦潭ɑ瞥桑Y(jié)合了化學(xué)發(fā)光高靈敏度和抗原抗體特異性結(jié)合的高度專一性以及無污染等特點,是替代放射免疫分析的重要分析工具,已日益受到重視。

  化學(xué)發(fā)光核酸探針已用于檢查病毒、細(xì)菌和原蟲的DNA。以魯米諾增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光檢測體系的核酸探針主要有兩種形式,一種是用生物素標(biāo)記探針,雜交后經(jīng)過分離,再以過氧化物酶標(biāo)記的親和素與生物素結(jié)合,加入魯米諾和增強(qiáng)劑后測發(fā)光。另一種是以過氧化物酶直接標(biāo)記探針,用增強(qiáng)的魯米諾檢測發(fā)光。核酸探針亦可用吖啶酯或AP來標(biāo)記,吖啶類發(fā)光體系發(fā)出的是瞬時光,而APAMPPD作為發(fā)光底物,其發(fā)光體系具有發(fā)光持續(xù)穩(wěn)定的特點,發(fā)光時間可長達(dá)幾天,既可用發(fā)光儀也能用簡單的感光膠片檢測。另外,AP-AMPPD發(fā)光體系具有非常高的靈敏度,無論是固相還是液相檢測,對標(biāo)記物堿性磷酸酶的檢測限可達(dá)10-21(<1000 AP分子),是目前最靈敏的核酸測定方法之一,已用于檢測B19微小病毒DNA、人乳頭瘤病毒DNA(HPV).巨細(xì)胞病毒DNA(CMV),并在DNA測序中有很好的應(yīng)用。


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