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適用于食品衛生微生物學檢驗大腸菌群測定—國家標準
[2012/11/13]
食品衛生微生物學檢驗
大 腸 菌 群測定
范圍
本標準規定了食品中大腸菌群的側定方法。
本標準適用于各類食品中大腸菌群的測定。
2 規范性引用文件
下 列 文 件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本‘凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準,
GB /T 4 789.2 8-2003 食品衛生微生物學檢驗染色法、培養基和試劑
術語和定義
下 列 術 語和定義適用于本標準。
3. 1
大腸 菌 群 Colijormb acteria
一 群 能 發酵乳糖、產酸產氣、需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無芽胞桿菌。該菌主要來源于人畜糞
便,故以此作為糞便污染指標來評價食品的衛生質量,推斷食品中有否污染腸道致病菌的可能。
食 品 中 大腸菌群數系以100m L(g)檢樣內大腸菌群最可能數(MPN)表示。
4 設備和材料
冰箱:OC-4C。
恒溫培養箱:36℃士1C ,
恒溫水浴鍋:46℃士1C。
顯微鏡:lox一loo x。
均質器或滅菌乳缽。
架盤藥物天平:0g -500g >精確至0.5 g ,
滅菌吸管1m l,(具0.0 1m L刻度),10m l,(具0.1 m l,刻度)。
滅菌錐形瓶:500 mL,
滅菌玻璃珠:直徑約5 mm,
滅菌培養皿:直徑90 mm,
滅 菌試管:16m mX 160m m,
滅菌刀、剪子、鑷子等。
5 培養簽和試荊
5.1 乳搪膽鹽發酵管:按GB/T 4789. 28-2003中4.9規定。
5.2 伊紅美藍瓊脂平板:按GB/T 4789. 28-2003中4.25規定。
5.3 乳搪發酵管:按GB/T 4789. 28-2003中4.10規定。
GB/T 4789. 3-2003
5.4 EC肉湯:按GB/T 4789.2 8-2003中4.11規定。
5.5 磷酸鹽緩沖液:按GB/T 4789. 28-2003中3.22規定。
5.6 0.85%滅菌生理鹽水。
5.7 革蘭氏染色液:按GB/T 4789. 28-2003中2.2規定。
6 檢驗程序
大腸菌群檢驗程序見圖1,
7 操作步馭
7.1 檢樣稀釋
7.1.1 以無菌操作將檢樣25 g(mL)放于含有225 mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的滅菌玻璃瓶內
(瓶內預置適當數量的玻璃珠)或滅菌乳缽內,經充分振搖或研磨做成1,10的均勻稀釋液。固體檢樣
最好用均質器,以8 000 r/min-10 000 r/min的速度處理1 min,做成1,10的均勻稀釋液。
7.1.2 用1 mL滅菌吸管吸取1,10稀釋液1 mL,注人含有9 mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的試管
內,振搖試管混勻,做成1,100的稀釋液。
7.1.3 另取1 mL滅菌吸管,按上條操作依次做10倍遞增稀釋液,每遞增稀釋一次,換用1支1 mL滅
菌吸管。
7.1.4 根據食品衛生標準要求或對檢樣污染情況的估計,選擇三個稀釋度,每個稀釋度,接種三管。
7.2 乳箱發酵試驗
將 待 檢 樣品接種于乳糖膽鹽發酵管內,接種量在1m L以上者,用雙料乳糖膽鹽發酵管,1m L及
1 mL以下者,用單料乳糖膽鹽發酵管。每一稀釋度接種三管,置36℃ 士11C溫箱內,培養24 h士2h,如
所有乳糖膽鹽發酵管都不產氣,則可報告為大腸菌群陰性,如有產氣者,則按下列程序進行。
7.3 分離培養
將 產 氣 的發酵管分別轉種在伊紅美藍瓊脂平板上,置36℃士10C溫箱內,培養18h --24h ,然后取
出,觀察菌落形態,并做革蘭氏染色和證實試驗。
7.4 證實試驗
在 上 述 平板上,挑取可疑大腸菌群菌落1個一2個進行革蘭氏染色,同時接種乳糖發酵管,置
36℃士1℃培養箱內培養24 h士2h,觀察產氣情況。凡乳糖管產氣、革蘭氏染色為陰性的無芽胞桿菌,
即可報告為大腸菌群陽性。
7.5 報告
根 據 證 實為大腸菌群陽性的管數,查MPN檢索表,報告每l00mL(g)大腸菌群的MPN值。
8 糞大腸菌群(Faecal coliform)
8.1 用接種環將所有產氣的乳糖膽鹽發酵管培養物(見7.2)轉種于EC肉湯管內,置44.5℃士0.2 0C
水浴箱內(水浴箱內的水面應高于EC肉湯液面),培養24 h士2h,經培養后,如所有EC肉湯管均不產
氣,則可報告為陰性;如有產氣者,則將所有產氣的EC肉湯管分別轉種于伊紅美藍瓊脂平板上,置培養
18 h-24 h,凡平板上有典型菌落者,則證實為糞大腸菌群陽性。
8.2 結果報告
根 據 證 實為糞大腸菌群的陽性管數,查MPN檢索表,報告每100m L(g)糞大腸菌群的MPN值(見
表1),
大 腸 菌 群測定
范圍
本標準規定了食品中大腸菌群的側定方法。
本標準適用于各類食品中大腸菌群的測定。
2 規范性引用文件
下 列 文 件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本‘凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準,
GB /T 4 789.2 8-2003 食品衛生微生物學檢驗染色法、培養基和試劑
術語和定義
下 列 術 語和定義適用于本標準。
3. 1
大腸 菌 群 Colijormb acteria
一 群 能 發酵乳糖、產酸產氣、需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無芽胞桿菌。該菌主要來源于人畜糞
便,故以此作為糞便污染指標來評價食品的衛生質量,推斷食品中有否污染腸道致病菌的可能。
食 品 中 大腸菌群數系以100m L(g)檢樣內大腸菌群最可能數(MPN)表示。
4 設備和材料
冰箱:OC-4C。
恒溫培養箱:36℃士1C ,
恒溫水浴鍋:46℃士1C。
顯微鏡:lox一loo x。
均質器或滅菌乳缽。
架盤藥物天平:0g -500g >精確至0.5 g ,
滅菌吸管1m l,(具0.0 1m L刻度),10m l,(具0.1 m l,刻度)。
滅菌錐形瓶:500 mL,
滅菌玻璃珠:直徑約5 mm,
滅菌培養皿:直徑90 mm,
滅 菌試管:16m mX 160m m,
滅菌刀、剪子、鑷子等。
5 培養簽和試荊
5.1 乳搪膽鹽發酵管:按GB/T 4789. 28-2003中4.9規定。
5.2 伊紅美藍瓊脂平板:按GB/T 4789. 28-2003中4.25規定。
5.3 乳搪發酵管:按GB/T 4789. 28-2003中4.10規定。
GB/T 4789. 3-2003
5.4 EC肉湯:按GB/T 4789.2 8-2003中4.11規定。
5.5 磷酸鹽緩沖液:按GB/T 4789. 28-2003中3.22規定。
5.6 0.85%滅菌生理鹽水。
5.7 革蘭氏染色液:按GB/T 4789. 28-2003中2.2規定。
6 檢驗程序
大腸菌群檢驗程序見圖1,
7 操作步馭
7.1 檢樣稀釋
7.1.1 以無菌操作將檢樣25 g(mL)放于含有225 mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的滅菌玻璃瓶內
(瓶內預置適當數量的玻璃珠)或滅菌乳缽內,經充分振搖或研磨做成1,10的均勻稀釋液。固體檢樣
最好用均質器,以8 000 r/min-10 000 r/min的速度處理1 min,做成1,10的均勻稀釋液。
7.1.2 用1 mL滅菌吸管吸取1,10稀釋液1 mL,注人含有9 mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的試管
內,振搖試管混勻,做成1,100的稀釋液。
7.1.3 另取1 mL滅菌吸管,按上條操作依次做10倍遞增稀釋液,每遞增稀釋一次,換用1支1 mL滅
菌吸管。
7.1.4 根據食品衛生標準要求或對檢樣污染情況的估計,選擇三個稀釋度,每個稀釋度,接種三管。
7.2 乳箱發酵試驗
將 待 檢 樣品接種于乳糖膽鹽發酵管內,接種量在1m L以上者,用雙料乳糖膽鹽發酵管,1m L及
1 mL以下者,用單料乳糖膽鹽發酵管。每一稀釋度接種三管,置36℃ 士11C溫箱內,培養24 h士2h,如
所有乳糖膽鹽發酵管都不產氣,則可報告為大腸菌群陰性,如有產氣者,則按下列程序進行。
7.3 分離培養
將 產 氣 的發酵管分別轉種在伊紅美藍瓊脂平板上,置36℃士10C溫箱內,培養18h --24h ,然后取
出,觀察菌落形態,并做革蘭氏染色和證實試驗。
7.4 證實試驗
在 上 述 平板上,挑取可疑大腸菌群菌落1個一2個進行革蘭氏染色,同時接種乳糖發酵管,置
36℃士1℃培養箱內培養24 h士2h,觀察產氣情況。凡乳糖管產氣、革蘭氏染色為陰性的無芽胞桿菌,
即可報告為大腸菌群陽性。
7.5 報告
根 據 證 實為大腸菌群陽性的管數,查MPN檢索表,報告每l00mL(g)大腸菌群的MPN值。
8 糞大腸菌群(Faecal coliform)
8.1 用接種環將所有產氣的乳糖膽鹽發酵管培養物(見7.2)轉種于EC肉湯管內,置44.5℃士0.2 0C
水浴箱內(水浴箱內的水面應高于EC肉湯液面),培養24 h士2h,經培養后,如所有EC肉湯管均不產
氣,則可報告為陰性;如有產氣者,則將所有產氣的EC肉湯管分別轉種于伊紅美藍瓊脂平板上,置培養
18 h-24 h,凡平板上有典型菌落者,則證實為糞大腸菌群陽性。
8.2 結果報告
根 據 證 實為糞大腸菌群的陽性管數,查MPN檢索表,報告每100m L(g)糞大腸菌群的MPN值(見
表1),