產品分類
-
實驗室儀器
按功能分
- 提供實驗環(huán)境的設備
- 分離樣品并處理設備
- 對樣品前處理的設備
- 處理實驗器材的設備
- 保存實驗樣品用設備
- 計量儀器
- 培養(yǎng)孵育設備
- 基礎通用設備
- 通用分析儀器
- 樣品結果分析
- 1. CO2培養(yǎng)箱
- 2. 動物細胞培養(yǎng)罐
- 3. 封口用
- 4. 發(fā)芽箱
- 5. 孵育器
- 6. 發(fā)酵罐
- 7. 恒溫槽、低溫槽
- 8. 恒溫恒濕
- 9. 培養(yǎng)箱
- 10. 培養(yǎng)架
- 11. 人工氣候箱
- 12. 水浴、油浴、金屬浴
- 13. 搖床
- 14. 厭氧微需氧細胞培養(yǎng)設備
- 顯微鏡
- 電化學分析類
- 其他
按專業(yè)實驗室分- 化學合成
- 乳品類檢測專用儀器
- 細胞工程類
- 種子檢測專用儀器
- 病理設備
- 1. 乳品類檢測專用儀器
- 1. 細胞分析儀
- 2. 細胞培養(yǎng)用品
- 3. 細胞融合、雜交
- 1. 種子檢測專用儀器
- 層析設備
- 動物實驗設備
- 糧油檢測
- 生物類基礎儀器
- 植物土壤檢測
- 1. 電泳(電源)儀、電泳槽
- 2. 分子雜交
- 3. 基因工程
- 4. PCR儀
- 5. 紫外儀、凝膠成像系統
- 藥物檢測分析
- 地質
- 紡織
- 分析儀器
- 農產品質量監(jiān)測
- 1. 農藥殘毒快速檢測儀
- 2. 農產品檢測試紙
- 3. 農產品檢測試藥片
- 4. 土壤、化肥快速檢測儀
- 5. 種子外觀品質分析儀
- 水產品質量安全
- 水產技術推廣
- 水生動物防疫
- 食品檢測實驗室
- 疾病預防控制中心
- 1. 計數儀
- 2. 水產品質安監(jiān)測
- 3. 水產品檢測試紙
- 4. 水產品檢測藥品
- 1. 快速檢測試劑盒
- 2. 肉類檢測儀器
- 3. 食品安全快速分析儀
- 4. 食品安全檢測箱
- 5. 食品檢測儀器配套設備
- 6. 食品安全檢測儀器
- 7. 三十合一食品安全檢測儀
- 8. 相關配置、配件
- 供水、水文監(jiān)測
-
暫無數據,詳情請致電:18819137158 謝謝!
-
暫無數據,詳情請致電:18819137158 謝謝!
-
暫無數據,詳情請致電:18819137158 謝謝!
-
暫無數據,詳情請致電:18819137158 謝謝!
-
暫無數據,詳情請致電:18819137158 謝謝!
-
暫無數據,詳情請致電:18819137158 謝謝!
熱銷品牌 - 工業(yè)儀器
- 戶外儀器
- 環(huán)境監(jiān)測
- 便攜式儀器
- 在線式儀器
氣相色譜儀分析蘋果和土壤中硫丹殘留
[2012/7/3]
蘋果和土壤中硫丹殘留分析氣相色譜儀技術指標:
溫控檢測器FID
控溫范圍:室溫上7℃~400℃(增量0.1℃)檢測限:≤5×10-12g/s(正十六烷)
程升階數:三階基線噪聲:≤6×10-12A/H
程升速率:0.1℃~50℃/min(增量0.1℃)線性范圍:≥105
穩(wěn)定時間:<20min
檢測器TCD
敏感度:≥10000mV·ml/mg(正十六烷)
基線噪聲:≤30uV(載氣為99.999的氫氣)
1.氣相色譜儀分析蘋果和土壤中硫丹殘留方法原理
樣品用丙酮或石油醚提取,提取液過濾,弗羅里硅土或氧化鋁柱層析凈化,氣相色譜法(ECD)測定。
2.樣品處理
⑴.提取
蘋果樣品:稱取50g切碎的樣品,加70mL丙酮,搗碎、抽濾,加入200mL10%NaCl水溶液,振搖,用石油醚提取,提取液濃縮至近干。
土壤樣品:稱取25g土壤于具塞三角瓶中,加60mL石油醚/丙酮(l:l,V/V)混合液,用超聲波提取10min,過濾于分液漏斗中,再加上述混合液60mL,同樣提取10min,過濾于分液漏斗中,殘渣用20mL、20mL提取液洗兩次,然后在分液漏斗中加入5mL8%NaCl水溶液,振蕩,分層,有機層通過無水硫酸鈉過濾于圓底燒瓶中,然后再用20mL×3石油醚提取三次,過濾,合并石油醚層,于65℃下濃縮至5mL左右,待凈化。
棉籽樣品:稱取10g棉籽搗碎,加人250mL具塞三角瓶中,加入100mL丙酮/石油醚(1:l,V/V)混合液,超聲波提取10min,過濾于250mL分液漏斗中,再加入上述混合液70mL提取10min,過濾于分液漏斗中,殘渣用20mL、20mL提取液洗兩次,合并于分液漏斗中,加入50mL8%NaCl水溶液,振蕩1min,分層,有機層通過無水硫酸鈉過濾于圓底燒瓶中,再用30mL×3石油醚提取三次,合并石油醚層,在65℃下濃縮至5mL左右,待凈化。
棉葉樣品:稱取10g切碎棉葉加入100mL石油醚/丙酮(1:1,V/V)混合液搗碎提取,過濾于分液漏斗中,用20mL×3混合液洗殘渣三次,合并于分液漏斗中,其他操作同棉籽的提取方法。
⑵.柱層析凈化
蘋果:層析柱從下至上依次裝人1cm厚無水硫酸鈉,1g弗羅里硅土,0.2g(0.2g活性炭十8g弗羅里硅土),1cm無水硫酸鈉。待近干時加入少量丙酮:石油醚(1:9,V/V)淋洗液,然后加入30mL丙酮/石油醚(3:7,V/V)淋洗,濃縮淋洗液,定容后待測。
棉籽:25cm(長)×2.5crn(內徑)玻璃柱,從上而下依次裝2cm厚無水硫酸鈉,3g弗羅里硅土,10g中性氧化鋁,2cm厚無水硫酸鈉。用50mL石油醚預淋,棄去淋出液轉入樣品后,用乙酸乙酯/石油醚(1:9,V/V)液淋洗,收集75mL淋出液,濃縮至干,定容后待測。
棉葉:同棉籽凈化方法
土壤:25cm(長)×2.5cm(內徑)玻璃柱,從上到下裝2cm厚無水硫酸鈉、10g中性氧化鋁,2cm厚無水硫酸鈉。用50ml石油醚預淋,棄去淋出液,轉人樣品后,用乙酸乙酯/石油醚(1:9,V/V)液淋洗,接收前75mL淋出液,濃縮至干,定容至后待測。
3.氣相色譜儀分析蘋果和土壤中硫丹殘留測定方法
條件一:氣相色譜儀,電子捕獲檢測器(ECD);色譜柱2m(長)×3mm(內徑)玻璃柱,內填2%OV-17+2%QF-1/GasChromQ(80~100目);檢測溫度:色譜柱200℃,檢測室260℃,進樣口240℃;載氣:氮氣(>99.99%),2.2kg/cm3;保留時間:α-硫丹為8.45min,β-硫丹為15.54min,硫丹硫酸酯為24.74min
該方法最小檢出量:α-硫丹為2×10-11g,β-硫丹為4×10-11g,硫丹硫酸酯為6×10-11g;最低檢出濃度:α-硫丹0.01mg/Kg,β-硫丹0.02mg/Kg,硫丹硫酸酯0.03mg/Kg;回收率:蘋果中添加濃度為0.05~0.50mg/Kg,回收率分別為α-硫丹82.8~90.8%、β-硫丹88.7~96.4%、硫丹硫酸酯95.2~97.4%。
條件二:氣相色譜儀,電子捕獲檢測器(ECD);色譜柱1m(長)×3mm(內徑),內填5%OV-17/ChromosorbWHP(100~120目);檢測溫度:柱溫240℃,檢測器280℃,迸樣口280℃。載氣:氮氣(>99.99%),60ml/min;保留時間:α-硫丹為3.9min,β-硫丹為5.4min,硫丹硫酸酯為6.4min。
該方法最小檢出量:α-硫丹、β-硫丹為1×10-12g,硫丹硫酸酯為1×10-11g;最低檢出濃度:α-硫丹、β-硫丹為1×10-3mg/Kg,硫丹硫酸酯為5×10-3mg/kg;回收率:α-硫丹、β-硫丹、硫丹硫酸酯添加濃度均為0.01~1.0mg/kg,土壤回收率為86.3%~99.8%,棉葉為88.2%~99.4%;棉籽為85.6%~99.2%。
溫控檢測器FID
控溫范圍:室溫上7℃~400℃(增量0.1℃)檢測限:≤5×10-12g/s(正十六烷)
程升階數:三階基線噪聲:≤6×10-12A/H
程升速率:0.1℃~50℃/min(增量0.1℃)線性范圍:≥105
穩(wěn)定時間:<20min
檢測器TCD
敏感度:≥10000mV·ml/mg(正十六烷)
基線噪聲:≤30uV(載氣為99.999的氫氣)
1.氣相色譜儀分析蘋果和土壤中硫丹殘留方法原理
樣品用丙酮或石油醚提取,提取液過濾,弗羅里硅土或氧化鋁柱層析凈化,氣相色譜法(ECD)測定。
2.樣品處理
⑴.提取
蘋果樣品:稱取50g切碎的樣品,加70mL丙酮,搗碎、抽濾,加入200mL10%NaCl水溶液,振搖,用石油醚提取,提取液濃縮至近干。
土壤樣品:稱取25g土壤于具塞三角瓶中,加60mL石油醚/丙酮(l:l,V/V)混合液,用超聲波提取10min,過濾于分液漏斗中,再加上述混合液60mL,同樣提取10min,過濾于分液漏斗中,殘渣用20mL、20mL提取液洗兩次,然后在分液漏斗中加入5mL8%NaCl水溶液,振蕩,分層,有機層通過無水硫酸鈉過濾于圓底燒瓶中,然后再用20mL×3石油醚提取三次,過濾,合并石油醚層,于65℃下濃縮至5mL左右,待凈化。
棉籽樣品:稱取10g棉籽搗碎,加人250mL具塞三角瓶中,加入100mL丙酮/石油醚(1:l,V/V)混合液,超聲波提取10min,過濾于250mL分液漏斗中,再加入上述混合液70mL提取10min,過濾于分液漏斗中,殘渣用20mL、20mL提取液洗兩次,合并于分液漏斗中,加入50mL8%NaCl水溶液,振蕩1min,分層,有機層通過無水硫酸鈉過濾于圓底燒瓶中,再用30mL×3石油醚提取三次,合并石油醚層,在65℃下濃縮至5mL左右,待凈化。
棉葉樣品:稱取10g切碎棉葉加入100mL石油醚/丙酮(1:1,V/V)混合液搗碎提取,過濾于分液漏斗中,用20mL×3混合液洗殘渣三次,合并于分液漏斗中,其他操作同棉籽的提取方法。
⑵.柱層析凈化
蘋果:層析柱從下至上依次裝人1cm厚無水硫酸鈉,1g弗羅里硅土,0.2g(0.2g活性炭十8g弗羅里硅土),1cm無水硫酸鈉。待近干時加入少量丙酮:石油醚(1:9,V/V)淋洗液,然后加入30mL丙酮/石油醚(3:7,V/V)淋洗,濃縮淋洗液,定容后待測。
棉籽:25cm(長)×2.5crn(內徑)玻璃柱,從上而下依次裝2cm厚無水硫酸鈉,3g弗羅里硅土,10g中性氧化鋁,2cm厚無水硫酸鈉。用50mL石油醚預淋,棄去淋出液轉入樣品后,用乙酸乙酯/石油醚(1:9,V/V)液淋洗,收集75mL淋出液,濃縮至干,定容后待測。
棉葉:同棉籽凈化方法
土壤:25cm(長)×2.5cm(內徑)玻璃柱,從上到下裝2cm厚無水硫酸鈉、10g中性氧化鋁,2cm厚無水硫酸鈉。用50ml石油醚預淋,棄去淋出液,轉人樣品后,用乙酸乙酯/石油醚(1:9,V/V)液淋洗,接收前75mL淋出液,濃縮至干,定容至后待測。
3.氣相色譜儀分析蘋果和土壤中硫丹殘留測定方法
條件一:氣相色譜儀,電子捕獲檢測器(ECD);色譜柱2m(長)×3mm(內徑)玻璃柱,內填2%OV-17+2%QF-1/GasChromQ(80~100目);檢測溫度:色譜柱200℃,檢測室260℃,進樣口240℃;載氣:氮氣(>99.99%),2.2kg/cm3;保留時間:α-硫丹為8.45min,β-硫丹為15.54min,硫丹硫酸酯為24.74min
該方法最小檢出量:α-硫丹為2×10-11g,β-硫丹為4×10-11g,硫丹硫酸酯為6×10-11g;最低檢出濃度:α-硫丹0.01mg/Kg,β-硫丹0.02mg/Kg,硫丹硫酸酯0.03mg/Kg;回收率:蘋果中添加濃度為0.05~0.50mg/Kg,回收率分別為α-硫丹82.8~90.8%、β-硫丹88.7~96.4%、硫丹硫酸酯95.2~97.4%。
條件二:氣相色譜儀,電子捕獲檢測器(ECD);色譜柱1m(長)×3mm(內徑),內填5%OV-17/ChromosorbWHP(100~120目);檢測溫度:柱溫240℃,檢測器280℃,迸樣口280℃。載氣:氮氣(>99.99%),60ml/min;保留時間:α-硫丹為3.9min,β-硫丹為5.4min,硫丹硫酸酯為6.4min。
該方法最小檢出量:α-硫丹、β-硫丹為1×10-12g,硫丹硫酸酯為1×10-11g;最低檢出濃度:α-硫丹、β-硫丹為1×10-3mg/Kg,硫丹硫酸酯為5×10-3mg/kg;回收率:α-硫丹、β-硫丹、硫丹硫酸酯添加濃度均為0.01~1.0mg/kg,土壤回收率為86.3%~99.8%,棉葉為88.2%~99.4%;棉籽為85.6%~99.2%。
上一篇:抗體的提取純化的方法和步驟
下一篇:原子吸收光譜法檢測銅離子