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三元素分析儀中磷元素的測定方法解析

[2011/5/26]

  三元素分析儀中磷元素的測定方法解析

  1 三元素分析儀中磷元素的測定方法提要

  在硝酸介質(zhì)中,磷與鉬酸銨生成磷鉬酸銨黃色沉淀,過濾后用氫氧化鈉標準溶液溶解,以酚酞為指示劑,用硝酸標準溶液滴過量的氫氧化鈉。反應(yīng)式如下:

  H3PO4 12(NH4)2MoO4 21HNO3→(NH4)3PO4•12MoO3↓ 21NH4NO3 12H2O

  2(NH4)3PO4•12MoO3 46NaOH→2(NH4)2HPO4 (NH4)2MoO4 23NaMoO4 22H2O

  NaOH HNO3→NaNO3 H2O

  2 三元素分析儀中磷元素的測定試劑配制

  2.1 硝酸鉀溶液:20g/L 將20g硝酸鉀溶于1升煮沸過經(jīng)冷卻的水中,搖勻。

  2.2 鉬酸銨溶液:將A溶液(70g鉬酸銨溶于53ml氨水和267ml水中制成)慢慢地傾入B溶液(267ml硝酸與400ml水混勻而成)中,冷卻,靜置過夜。

  2.3 硝酸標準溶液C(HNO3)≈0.1mol/L 量取7ml硝酸于1L容量瓶中,用煮沸并冷卻的水定容。

  2.4 氫氧化鈉標準溶液C(NaOH)≈0.1mol/L稱取4g氫氧化鈉(優(yōu)級純)溶于煮沸并冷卻的水定容至1升。

  標定:稱取0.1000至0.2000g120度烘2h的優(yōu)級純苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)于250ml錐形瓶中,加入50ml煮沸并冷卻的水,溶解水,加入2至3滴酚酞(1%)指示劑,用0.1mol/L NaOH標準溶液滴定至粉紅色即為終點。

  C(NaOH) = m × 1000

  V1 × 204.2

  f = C(NaOH) x 1.347

  1000

  式中: m—— 苯二甲酸氫鉀的質(zhì)量,g;

  C(NaOH)——氫氧化鈉標準溶液的濃度,mol/L;

  f——與1.00ml氫氧化鈉標準溶液相當?shù)囊钥吮硎镜牧椎馁|(zhì)量;

  204.2——苯二甲酸氫鉀的摩爾質(zhì)量,M(KHC8H4O4),g/mol;

  1.347——磷的摩爾質(zhì)量,M(1/23P),g/mol。

  3 三元素分析儀中磷元素的測定分析步驟

  移取0.1000g試樣于250ml燒杯中,以少量水潤濕,加入15ml鹽酸,蓋上表面皿,于電熱板上加熱至試樣完全溶解。蒸發(fā)至近干,加入5至10ml硝酸,蒸發(fā)至4至5ml,然后用少許水稀釋,用中速濾紙過濾于500ml錐形瓶中,用熱水洗滌燒杯3至4次,洗滌沉淀8至10次,這時應(yīng)保持濾液體積100ml左右, 濾液用氨水中和至有氫氧化物沉淀出現(xiàn),再用硝酸中和至氫氧化物沉淀剛好消失,加入5ml過量的硝酸,一邊搖動錐形瓶一邊緩緩加入60至100ml鉬酸銨溶液,振蕩2至3min,沉淀放置4h以上。

  用密濾紙加入紙漿過濾,先用2%(V/V)硝酸溶液洗滌錐形瓶和沉淀2至3次,再用20g/L硝酸鉀洗液將錐形瓶和沉淀均洗至中性,將沉淀和濾紙一起移入原錐形瓶中,加入30ml煮沸并冷卻的水,小心搖蕩錐形瓶,使濾紙碎成漿狀,滴加氫氧化鈉標準溶液使黃色沉淀溶解,加入5滴10g/L酚酞溶液,再加5至10ml過量氫氧化鈉標準溶液,稍停片刻,再加入5至10ml過量氫氧化鈉標準溶液,稍停片刻用0.1mol/L硝酸標準溶液滴至溶液,稍停片刻用0.1mol/L 硝酸標準溶液回滴至溶液無色為終點,與試樣分析同時進行空白試驗。

  4 三元素分析儀中磷元素的測定計算

  以質(zhì)量百分數(shù)表示的磷含量按下式計算:

  (P %) = (V2 - V3K) f

  m0

  式中:V2——加入氫氧化鈉標準溶液總體積,ml;

  V3——滴定過量氫氧化鈉標準溶液消耗硝酸標準溶液的體積,ml;

  m0——稱取試樣量,g;

  K——硝酸標準溶液換算成氫氧化鈉標準溶液體積的系數(shù)。

  K值的確定:

  吸取25ml硝酸溶液,加入50ml煮沸并冷卻的水,加入2至3滴酚酞指示劑,用氫氧化鈉溶液滴定至粉紅色,即為終點。

  K = 滴定消耗氫氧化鈉標準溶液體積

  吸取硝酸標準溶液積

  注意事項:

  (1) 用20g/L硝酸鉀洗滌沉淀至中性必須檢查,用試管接取20滴濾液,加1至2滴酚酞指示劑,滴入1滴氫氧化鈉溶液應(yīng)呈紅色。

  (2)如試樣中有釩(Ⅴ)存在,可加入少量鹽酸羥胺將釩(Ⅴ)還原為釩(Ⅳ)。

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