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超凈工作臺(tái)潔凈等級簡介

[2011/4/25]

廣州深華為您提供超凈工作臺(tái)潔凈等級簡介
  air cleanliness class
  潔凈空間單位體積空氣中,以大于或等于被考慮粒徑的粒子最大濃度限值進(jìn)行劃分的等級標(biāo)準(zhǔn)。
  空氣凈化等級的劃分:
  一般在潔凈室內(nèi)有登記的,采用多種工序操作時(shí),應(yīng)根據(jù)各工序不同的要求,采用不同的空氣潔凈度等級,依據(jù)工序要求確定等級。
  醫(yī)藥工業(yè)藥生產(chǎn)工序的潔凈級別和潔凈區(qū)的劃分,應(yīng)參照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中制劑和原料藥工藝內(nèi)容及環(huán)境區(qū)域劃分而定。藥品生產(chǎn)潔凈室的空氣潔凈度劃分為四個(gè)等級。
  在滿足生產(chǎn)工藝要求的前提下,首先應(yīng)采用低潔凈等級的潔凈濕或局部空氣凈化;其次可采用局部工作區(qū)域空氣凈化和第等級全市空氣凈化相結(jié)合或采用全面空氣凈化。
  也有的地方按空氣過濾的等級
  一般通風(fēng)用過濾器分類—大氣塵記數(shù)法
  GB12218-89分級 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ
  粒徑(μm)
  ≥5.0
  ≥1.0
  ≥0.5
  粒徑(μm)
  ≥5.0
  ≥1.0
  ≥0.5
  歐洲現(xiàn)行分類
  比重法(%)
  Arrestance
  比色法或計(jì)數(shù)法(%)
  Dust-spot
  Or Particle Efficiency
  最易穿透粒徑法(%)
  美國效率規(guī)格
  計(jì)數(shù)法(%)Particle Efficiency
  計(jì)重法(%)
  Arrestance
  .藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))的空氣潔凈度劃分為四個(gè)級別:
  潔凈室(區(qū))空氣潔凈級別表
  
潔凈度級別 塵粒最大允許數(shù)/立方米 微生物最大允許數(shù)
≥0.5μm ≥5μm 浮游菌/立方米 沉降菌/皿
100級 3,500 0 5 1
10,000級 350,000 2,000 100 3
100,000級 3,500,000 20,000 500 10
300,000級 10,500,000 60,000 1000 15

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