采購包1：

(1)根據《福州市財政局關于進一步推進政府采購領域優化營商環境工作的通知》(榕財采〔2021〕52號)“四、簡化資格證明材料”的規定，投標人？在？投？標？（響應）時，按照招標文件規定提供相關承諾函？（詳見附件）的，無需再提交財務狀況、繳納稅收和社保資金繳納證明材料。同時：“采購人有權在簽訂合同前要求中標供應商提供相關證明材料以核實中標供應商承諾事項的真實性。供應商應當遵循誠實守信的原則，不得作出虛假承諾，承諾不實的，屬于提供虛假材料謀取中標、成交，依法追究相關的法律責任。”；(2)若投標人所投產品有屬國家強制性要求或認證（如3C、信息安全產品等）的招標文件有要求提供相關證書等證明材料的，按招標文件要求提供。招標文件未要求提供證書的，投標人可提供有效證書或提供所投產品均滿足國家強制性要求（如3C、信息安全產品）的承諾函，并對其真實性負責，承諾函格式自擬。若強制性要求或認證的產品僅是構成投標產品的部件、組件或零件，則該投標產品不屬于國家強制性要求或認證產品。；(3)投標人所投產品若屬于《節能產品政府采購品目清單》中政府強制采購產品的，應提供由國家確定的認證機構出具的、處于有效期之內的節能產品認證證書復印件并由投標人加蓋其單位公章。；(4)①投標人為生產企業的，從事第一類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第一類醫療器械生產備案憑證》；從事第二類、第三類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》。②投標人為經營企業的，從事第二類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第二類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》；從事第三類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》。③投標貨物若屬于中國醫療器械注冊管理范圍內的，則應取得監督管理部門頒發的相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》（若有）。。